Etopósido 25

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PharmGKB contiene ninguna pauta de dosificación para esto. Para informar de las directrices de dosificación basados ​​en los genotipos conocidos, o si usted está interesado en el desarrollo de directrices, haga clic aquí. PharmGKB anota etiquetas de los medicamentos que contienen información farmacogenética aprobado por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), los productos farmacéuticos y dispositivos médicos Agencia, Japón (PMDA), y Health Canada (Santé Canada) (HCSC). anotaciones PharmGKB proporcionan un breve resumen de la farmacogenómica en la etiqueta, un extracto de la etiqueta y una etiqueta descargable destacaron archivo PDF. Una lista de los genes y los fenotipos que se encuentran dentro de la etiqueta se asigna a la etiqueta encabezados de sección y aparece al final de cada anotación. PharmGKB también intenta interpretar el nivel de acción implícita en cada etiqueta con la etiqueta "PGx Nivel". Véase la leyenda para obtener más información acerca de las fuentes de la etiqueta de drogas y Niveles farmacogenómicos. Damos la bienvenida a cualquier información con respecto a etiquetas de los medicamentos que contienen información PGx aprobado por la FDA, EMA, PMDA, HCSC u otras agencias de Medicina de todo el mundo - por favor, póngase en contacto con retroalimentación. 1. Etiqueta de la FDA para etopósido Los genes y / o fenotipos que se encuentran en esta etiqueta Leucemia sección de advertencias, la sección Reacciones adversas fuente: Phont Leucemia Mieloide sección de advertencias, la sección de reacciones adversas, la sección Precauciones fuente: Phont Leucemia Mieloide Aguda sección de advertencias, la sección de reacciones adversas, la sección Precauciones fuente: Phont Las neoplasias pulmonares sección Indicaciones y sección de uso, la sección de reacciones adversas, precauciones fuente: Phont neoplasias sección Indicaciones y sección de uso, la sección de reacciones adversas, precauciones fuente: Phont Neoplasias Primarias Secundarias sección Indicaciones y sección de uso, la sección de reacciones adversas, precauciones fuente: Phont Precursor de la célula leucemia linfoblástica-linfoma sección reacciones adversas fuente: Phont PharmGKB no contiene variantes clínicas que cumplen con el nivel más alto de criterios. Para ver más Variantes clínicos con menores niveles de criterios, haga clic en el botón en la parte inferior de la página. Mostrar más baja en pruebas clínicas Anotaciones Ocultar inferior pruebas clínicas Anotaciones Exención de responsabilidad: anotaciones clínicas de la PharmGKB reflejan el consenso de expertos sobre la base de la evidencia clínica y la literatura revisada por expertos disponibles en el momento en que se escriben y están destinados sólo para ayudar a los médicos en la toma de decisiones y para identificar preguntas para futuras investigaciones. La nueva evidencia puede haber surgido desde el momento en una anotación fue sometido a la PharmGKB. Las anotaciones son de alcance limitado y no son aplicables a las intervenciones o enfermedades que no son identificados específicamente. Las anotaciones no tienen en cuenta las variaciones individuales entre los pacientes, y no pueden considerarse incluidos todos los métodos apropiados de atención o exclusiva de otros tratamientos. Es responsabilidad del proveedor de atención médica para determinar el mejor curso de tratamiento para un paciente. La adhesión a cualquier directriz es voluntaria, la determinación final con respecto a su aplicación para ser realizada únicamente por el médico y el paciente. PharmGKB no asume ninguna responsabilidad por cualquier lesión o daño a personas o propiedad que surja de o en relación con cualquier uso de las anotaciones clínicas PharmGKB, o por cualquier error u omisión. = Ratón sobre para la ayuda rápida La siguiente tabla contiene información sobre las variantes de farmacogenómica en PharmGKB. Por favor siga el enlace en la columna "variante" para obtener más información acerca de una variante particular. Cada eslabón de la columna "Variante" se lleva a la correspondiente variante PharmGKB página. La variante de página contiene los datos de resumen, incluyendo la información PharmGKB curada manualmente alrededor de pares de la variante de fármacos basados ​​en publicaciones en PubMed individuales. Los PMIDs de estas publicaciones en PubMed se pueden encontrar en la página de variante. Las etiquetas en la primera columna de la tabla indican qué tipo de información se puede encontrar en la página correspondiente variante. Enlaces en el "Gene" columna clave para PharmGKB Gene páginas. Los siguientes iconos indican que los datos de un cierto tipo está disponible: información de la Dirección General de dosificación directriz está disponible la información de etiqueta DL Drogas está disponible CA de alto nivel de anotación clínica está disponible VA Variante de anotación está disponible la información VIP VIP está disponible PW Camino está disponible Descripción Un derivado semisintético de la podofilotoxina que exhibe actividad antitumoral. El etopósido inhibe la síntesis de ADN mediante la formación de un complejo con la topoisomerasa II y el ADN. Este complejo induce rupturas en el ADN de doble cadena y previene la reparación de la topoisomerasa II de unión. descansos acumulados en el ADN evitar su entrada en la fase mitótica de la división celular, y conducen a la muerte celular. El etopósido actúa principalmente en los G2 y S fases del ciclo celular. Fuente: Banco de Drogas Indicación Para su uso en combinación con otros agentes quimioterapéuticos en el tratamiento de tumores testiculares refractarios y como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas. También se usa para tratar otros tumores como los linfomas, leucemia no linfocítica, y glioblastoma multiforme. Fuente: Banco de Drogas otros vocabularios Información extraída de DrugBank no ha sido revisado por PharmGKB. Farmacología, interacciones y contraindicaciones Mecanismo de acción El etopósido inhibe la ADN topoisomerasa II, lo cual inhibe la DNA re-ligación. Esto hace que los errores críticos en la síntesis de ADN en la fase de premitotic de la división celular y puede conducir a la apoptosis de la célula cancerosa. El etopósido es dependiente del ciclo celular y la fase específica, que afecta principalmente a los S y G2 fases de la división celular. Fuente: Banco de Drogas Farmacología El etopósido es un agente antineoplásico y una epipodofilotoxina (un derivado semisintético de las podofilotoxinas). Inhibe la topoisomerasa II de ADN, con lo que en última instancia, la inhibición de la síntesis de ADN. El etopósido es dependiente del ciclo celular y la fase específica, que afecta principalmente a las fases S y G2. se observan dos respuestas dependientes de la dosis diferentes. A altas concentraciones (10 microg / ml o más), se observa lisis de las células que entran en mitosis. A bajas concentraciones (0,3 a 10 microg / ml), las células son inhibidas de entrar en la profase. No interfiere con el montaje microtubular. El efecto macromolecular predominante de etopósido parece ser la inducción de roturas de cadena de ADN por una interacción con el ADN-topoisomerasa II o la formación de radicales libres. Fuente: Banco de Drogas Interacción de alimentos La toronja y el jugo de pomelo deben evitarse durante el tratamiento como el pomelo puede disminuir los niveles séricos de este producto. Fuente: Banco de Drogas La absorción, distribución, metabolismo, eliminación y Toxicidad biotransformación Principalmente hepático (por O-desmetilación través de la vía isoenzima CYP450 3A4) con un 40% se excreta sin cambios en la orina. Fuente: Banco de Drogas Vía de eliminación El etopósido es despejado por ambos procesos renales y no renales, es decir, metabolismo y excreción biliar. Glucurónido y / o sulfato de conjugados de etopósido también se excretan en la orina humana. La excreción biliar de fármacos y / o metabolitos sin cambios es una vía importante de eliminación etopósido como la recuperación fecal de radioactividad es 44% de la dosis intravenosa. Sólo el 8% o menos de la dosis intravenosa se excreta en la orina como metabolitos radiomarcados de 14C-etopósido. Fuente: Banco de Drogas Propiedades químicas Fórmula química