Ciplar 55

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Efectos secundarios: angina de bradicardia, hipotensión, síncope, choque, angina de pecho. Mareo, vértigo, ataxia, mareos, irritabilidad, somnolencia, pérdida de la audición, alteraciones visuales y hasta el vivo sueños, alucinaciones y confusión. malestar epigástrico, calambres abdominales, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento y flatulencia. Hipoglucemia, erupción cutánea, eosinofilia transitoria, y la púrpura trombocitopénica trombocitopénicas; niveles elevados de K, transaminasas, y BUN. En raras ocasiones, la enfermedad de Peyronie y los ojos secos. Interacciones con la drogas: Puede causar aditivo cronotrópico negativo y / o efecto inotrópico w / amiodarona, disopiramida, quinidina, flecainida y bloqueadores de los canales de Ca. Puede causar efecto hipotensor aditivo w / fenotiazinas. ОІ-adrenérgicos efectos de los agentes simpaticomiméticos se antagoniza la estimulación. administración concomitante w / (por ejemplo, reserpina) catecolamina de ozono drogas puede producir efectos aditivos y potenciar la depresión. Reducción del efecto antihipertensivo w / aluminio y AINE. La coadministración w / warfarina aumenta su tiempo de biodisponibilidad y de protrombina. Alteración de la respuesta antidiabético cuando se utiliza w / agentes antidiabéticos e insulina. Potencialmente fatal: Aumento del riesgo de prolongación del intervalo QT y torsades de pointes w / tioridazina. Contraindicaciones: La bradicardia sinusal, shock cardiogénico, síndrome del seno enfermo, síndrome de Raynaud, bloqueo cardíaco de grado 2 y 3, CHF sintomática, asma bronquial, EPOC, feocromocitoma no tratado, angina de Prinzmetal; La enfermedad arterial periférica grave, acidosis metabólica. El uso concomitante w / tioridazina. Mecanismo de acción: El propranolol es un bloqueador ОІ no cardioselectivos que bloquea competitivamente ОІ1- y ОІ2 receptores resulta en una disminución de la frecuencia cardíaca, la contractilidad miocárdica, BP y la demanda de oxígeno del miocardio. Tiene propiedades de la membrana de estabilización. Inicio: 1-2 horas (oral). Absorción: Casi completamente absorbido por el tracto gastrointestinal. Biodisponibilidad: Aproximadamente el 25%. Tiempo para alcanzar la concentración plasmática: hr aprox 1-2 (oral). Distribución: Ampliamente distribuido, entra en la leche materna, cruza la barrera hematoencefálica y la placenta. El volumen de distribución: 4 L / kg. unión a proteínas plasmáticas: Aproximadamente el 90%. Metabolismo: se somete a metabolismo hepático a través de la isoenzima CYP2D6, CYP1A2 y de 4-hydroxypropranolol (biológicamente activa). La excreción: A través de la orina (96-99% como metabolitos y Categorías